W—美国德克萨斯西南大学肿瘤学教授—David Allen Boothman

David Allen Boothman教授，目前是罗伯特和弗吉尼亚佩恩的肿瘤学教授。他是美国德克萨斯州达拉斯市UT西南医学中心的Simmons综合癌症中心药理学和辐射肿瘤学教授，翻译研究副主任。

David Allen Boothman教授，是美国密歇根州安阿伯市密歇根大学助理教授;美国威斯康星州麦迪逊威斯康星大学麦迪逊分校副教授;并在美国俄亥俄州克利夫兰的凯斯西储大学担任全职教授。David Allen Boothman教授自1989年以来一直担任癌症中心的教职员工。

I教育经历

1976-1981  获得密歇根大学学士学位；

1986       获得迈阿密大学微生物学和免疫学博士学位；

1986-1989  于哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所的生物化学与分子药理学系和细胞生长与调节部担任博士后研究员；

II职位成就

1989-1993    担任美国密歇根大学癌症生物学系辐射肿瘤学院助理教授；

1993-1996    担任美国威斯康星大学麦迪逊分校人类肿瘤学系助理教授；

1996-1998    担任美国威斯康星大学麦迪逊分校人类肿瘤学基础研究部副主席、副教授；

1998-2001    担任凯斯西储大学放射肿瘤学副教授；

2001-2005    担任凯斯西储大学病理学放射肿瘤学教授；

2002-2005    担任CWRU-UH-CCF西蒙综合癌症中心基础研究副秘书长；

2005年至今   担任德克萨斯西南大学肿瘤学教授；

2005年至今   担任德克萨斯西南大学西蒙斯综合癌症中心细胞应激与癌症纳米医学计划联合主任；

2005年至今   担任德克萨斯西南大学西蒙综合癌症中心转化研究副主席；

2006至今     担任德克萨斯西南大学西蒙综合癌症中心实验治疗联合主席；

III专利申请

1.ß-lapachone类似物的合成与使用。专利号：US5763625。发明者：David A. Boothman，Benjamin Frydman（已故）和Donald T. Witiak（已故）。通过威斯康星校友研究基金会（WARF）01/01/98授予专利;

2.拉帕克班递送系统。专利号：60 / 374,693。发明人：金明高和大卫·布斯曼。提交日期：2003年4月23日，Case Western Reserve University（CWRU）。

3.拉帕酮递送系统，组合物和与之相关的用途。专利号：10 / 422,058，发明人：金明高和大卫·布斯曼（David A.Boothman）。提交日期：2003年4月23日，CWRU。

4.新型嵌段共聚物和胶束组合物及其使用方法。发明人：高，布斯曼，徐州，黄王，德克萨斯大学（UT）系统试验委员会。 20001.40（PCT），PCT / US11 / 001418，Pub。 ＃：WO2012 / 039741。提交日期：03/29/2012。

5.用于递送β-萘酮的pH敏感组合物和使用方法。发明人：高，布斯曼，周，贝，UT系统试剂委员会。 20006.40（PCT）PCT / US11 / 047497，公开号：WO 2012/039855。提交日期：03/29/2012。

6.用于递送β-lapachone的组合物和方法。发明人：布斯曼，高，周，黄，王，UT系统试剂委员会。 20001.40（PCT）PCT / US11 / 001418，公开号：WO 2012/039741，归档：03/29/2012。

7. 使用pH特异性方法递送ß-lapachone的组合物和方法。发明人：高德，布斯曼，UT系统试剂委员会。 20007.40（PCT）PCT / US11 / 052836，公开号：WO  2012/040513。提交日期：03/29/2012。

8. 治疗癌症的方法，包括靶向NQO1。发明人：布斯曼，高，贝，董，UT系统试剂委员会。 20008.40（PCT）PCT / US11 / 052801，Public。 ＃：2012/040492。 提交日期：03/29/2012。专利发行：9469878，10/18/2016。

9.使用高效NQO1底物利用PARP1介导的程序性坏死抗肿瘤选择性的组合物和方法。发明者：Hergenrother，Boothman，Blair，Parkinson，Palchaudhuri，Board of Reagents of Univ。伊利诺伊州和UT系统。 TF111118-PRO-应用-081111。 20009.12（PCT）PCT / US11 / 081111。提交日期：10/14/2011。专利授予2015年5月。

10.化合物和抗肿瘤NQO1底物“。 Hergenrother，Boothman，Blair，Parkinson，Board of Reagents of Univ。伊利诺伊州和UT系统。 61/662163。 20012.16（PCT）PCT / US12 / 081111。提交日期：6/20/2012。欧洲专利申请＃12840771.5，PCT / US2012 / 059988的区域阶段。伊利诺斯大学和德克萨斯大学制度委员会。专利授予2015年5月。

11.“肿瘤选择性联合治疗”。这种增加使用DNA修复抑制剂PARP1抑制剂或甲氧胺与NQO1生物可活化药物结合到母体专利申请中。专利发行，＃9233960，2016年1月12日。

12.具有两个氧化还原中心作为多靶标配体的化合物：合成，抗肿瘤活性和涉及NQO1靶标的GPx样含硒基的喹啉酮类1,2,3-三唑的机理观察。发明者：Drs。 Eufranio Silva，Molly Silvers，DABoothman，临时专利申请10/08/2015

13.Kub5 / Hera作为DNA损伤敏感性的决定因素。临时专利UTSD.P2814US.P1于07/12/2015提交。

14.XRN2作为DNA损伤剂敏感性的决定因素。发明者：Drs。 David A. Boothman，Julio Morales，Edward Motea和Praveen Patidar。临时专利UTSD.P3099US.PI，于2016年5月11日提交。